• Laboratoř dermatologických aplikací (LDA) se zabývá testováním vyvíjených kosmetických surovin na různých úrovních a využitím různých experimentálních modelů. Vrcholným stupněm je potom in vivo testování bezpečnosti dermální aplikace produktů a ověření jejich protektivní a biologické účinnosti na pokožce dobrovolníků. Efektivita surovin je hodnocena na základě jejich schopnosti zvyšovat nebo snižovat aktivitu epidermálních enzymů, stimulovat nebo inhibovat produkci strukturálních a signálních proteinů, a ovlivňovat genové exprese markerů zapojených do klíčových biochemických procesů. Souhra jednotlivých výsledků na molekulárních úrovních je v závěrečné fázi potvrzena měřením makroskopických parametrů pokožky jako jsou hydratace, barva, elasticita, hloubka vrásek a její bariérová funkce.

• Laboratoř též vyvíjí finální kosmetické aplikace našich surovin včetně stabilních rámcových receptur a technologických doporučení, testuje kompatibilitu vybraných složek finálních přípravků a poskytuje poradenský servis pro naše zákazníky.

Přehled metod LDA

• In vivo měření hydratace strata cornea (Corneometer CM 820, Courage+Khazaka)
• In vivo promaštění pokožky, povrchová koncentrace lipofilních látek (Sebumeter SM 810, Courage+Khazaka)
• Měření pH pokožky (Skin-pH-meter PH 900, Courage+Khazaka)
• Viskoelasticitní vlastnosti kůže (Cutometer SEM 474, Courage+Khazaka)
• In vivo měření spektrální reflektance kůže, měření intenzity erythému a pigmenace (Spectrocam 75 RE, Spectrostar)
• In vivo měření TEWL (Dermalab, Cortex Technology)
• In vivo testování dráždivosti surovin a finálních přípravků (Leukotest BDF, Beiersdorf AG)
• Stanovení obsahu NaOH-extrahovatelných proteinů SC na stripech
• In vivo preventivní efekt na SLS indukované snížení koheze buněk SC
• Stanovení aktivity enzymů v epidermis (kyselá fosfatáza, ?-glukocerebrozidáza, ?-glukuronidáza, esteráza, fosfolipáza A2, kataláza, trypsin, chymotrypsin) stripovací metodou
• Stanovení cytokinů IL-1?, IL-1?, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-16, IL-18, TNF-? v epidermis stripovací metodou
• Digitální fotografie (Nicon Coolpix 4500, Nicon )
• In vivo profilometrie epidermis (vyhodnocení tloušťky probarvené silikonové repliky epidermis)
• In vitro stanovení protektivního vlivu aktivní látky na OH radikálem indukovanou degradaci dispergovaných fosfolipidů
• In vitro stanovení protektivního vlivu aktivní látky na UV-indukovanou peroxidaci dispergovaných fosfolipidů za přítomnosti titandioxidu
• In vitro fluorimetrické (DPPP) stanovení lipohydroperoxidů ve vzorcích lipidů
• In vitro spektrofotometrické nebo fluorimetrické stanovení TBARS ve vzorcích lipidů
• In vitro antiradikálová aktivita (DPPH)
• Stanovení redukovaného glutathionu (GSH) ve stripech
• Stanovení oxidovaného glutathionu (GSSG) ve stripech
• Stanovení glutathionperoxidázové a glutathionreduktázové aktivity v biologických vzorcích
• Stanovení hydroperoxidů v UVA-ozářené epidermis stripovací metodou
• Stanovení spontánní tvorby peroxidu vodíku v roztocích polyfenolů
• In vitro protektivní vliv látek na AAPH-indukovanou karbonylaci albuminu
• In vitro protektivní vliv látek na UV-indukovanou karbonylaci albuminu
• In vivo stanovení rychlosti obnovy SC měřením spektrální reflektance pokožky obarvené dihydroxyacetonem
• Stanovení rychlosti penetrace neznačené HA do SC stripovací metodou
• Stanovení distribuce velikostí agregovaných korneocytů